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哪些人群不适合使用拐杖?
行业资讯
医疗保障基金飞行检查管理暂行办法
为了加强医疗保障基金监督检查,规范飞行检查工作,根据《中华人民共和国社会保险法》《医疗保障基金使用监督管理条例》等有关法律法规…
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03-17
医疗器械、医疗设备与医用耗材有什么区别?
医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分,对于消费者来说,医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。…
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03-02
高值医用耗材厂家发展将迎来蜕变
在我国,高端医疗设备起步较晚,但发展迅速。在收集和开发高价值医用耗材之前,许多企业已经突破了进口产品垄断的技术壁垒,进入市场,…
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02-22
医疗器械注册管理技术支撑体系不断完善
2022年,国家药监局持续推进医疗器械监管科学研究工作,组织推进第二批监管科学研究6个重点项目,推动13个医疗器械子项目加快研究进度、加…
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02-13
医疗机构医用耗材管理办法解读
《办法》明确了医用耗材的定义和分类,明确对医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放、临床使用、监测、评价等工作进行全流程管理。
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02-10
医疗器械紧急使用管理规定(试行)
为做好特别重大突发公共卫生事件和其他严重威胁公众健康的紧急事件应急处置,指导规范医疗器械紧急使用,根据《医疗器械监督管理条例》…
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02-09
医疗器械采购需满足哪些法规要求?
医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有…
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02-08
医疗器械电子证照如何获取?
电子证照文件是指以版式文档表示的电子证照,该文件既包含照面固定版式效果,又包含证照元数据及标识,并应用密码技术保障证照内容的真…
医疗器械厂家 病床生产厂家 医疗器械网 医疗器械代加工
02-06
近年来,我国医疗器械行业发展迅速
医疗器械企业的发展模式正由营销驱动向创新驱动转变,竞争维度将全面拓展。能否进一步推进数字化转型,能否发挥数据的战略资源价值,将…
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01-31
无菌医疗器械的灭菌要求是什么?
医疗器械常见的灭菌方法有湿热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌等。其灭菌要求应遵从相应的国家标准。
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01-30
医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范
从事口腔诊疗服务和口腔诊疗器械消毒工作的医务人员,应当掌握口腔诊疗器械消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识,遵循标准预…
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01-28
医疗器械跨区域委托生产新规
2022年4月2日,国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见:实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制…
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01-27
“保健康、防重症”是“乙类乙管”阶段整个疫情防控的重心
“保健康、防重症”是“乙类乙管”阶段整个疫情防控的重心,养老机构也是这样的。现在全国有4万多个养老机构,入住老年人220多万人,这些…
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01-15
实施“乙类乙管”之后,是否有必要继续戴口罩?
实施“乙类乙管”之后,是否有必要继续戴口罩?中国疾控中心表示,当前国内新冠病毒感染疫情仍处于不同流行阶段,仍需继续做好个人防护…
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01-12
创新医疗器械注册申报流程
依据《创新医疗器械特别审查程序》及医疗器械相关法规规定,国内外创新医疗器械注册人在确保产品安全、有效的前提下,提交相应技术资料…
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01-12
《医疗器械注册自检管理规定》
《医疗器械注册自检管理规定》制定的目的是什么?为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器…
思源医疗 医疗器械网 医疗器械厂家 病床生产厂家
01-09
全球加强公共卫生建设,顺应医疗新基建浪潮
医疗新基建是国家医疗系统建设的大趋势,医疗专项工程、医疗设备、医疗信息化等相关企业也将相继受益;后疫情时代,全球加强公共卫生建…
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医疗器械批发销售
01-05
关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
据悉,《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求, 药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为四个监…
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01-03
公共场所自动体外除颤器配置指南(试行)
为贯彻落实《基本医疗卫生与健康促进法》《健康中国行动(2019—2030年)》有关要求,规范公共场所自动体外除颤器配置,我委制定了《公共…
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12-29
感染新冠病毒康复后需要注意哪些事项?
康复后需要注意哪些事项?感染新冠病毒以后7至10天,绝大部分人都会进入康复状态,可能核酸或抗原都转阴了,但仍会遗留一些症状,比如咳…
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